為什麼會有遺傳疾病?
什麼是遺傳疾病?
遺傳父母的基因變異導致疾病,稱為「遺傳疾病」。
遺傳疾病依「遺傳模式」可分為以下三種:
體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳及X染色體性聯遺傳。
其中最容易被忽略的遺傳風險是「隱性遺傳帶因者」,因為多數「沒有症狀」,通常不知道自己帶有變異基因。
什麼是隱性遺傳帶因者?
遺傳到變異的基因就一定會得病嗎?
既然基因無法改變,我們還能做些什麼呢?
愛基因 (iGene) 遺傳疾病帶因篩檢流程
帶因篩檢過,還需要做新生兒篩檢嗎?
要!因為在懷孕過程中,寶寶仍有可能自體突變或產生未在檢測內的致病基因,因此建議還是需要做新生兒篩檢
及早掌握遺傳疾病風險,擁抱健康的下一代!